Genetická vyšetření – Chomutov
Genetická vyšetření analyzují DNA za účelem odhalení dědičných predispozic k nemocem. Provádějí se v genetických ambulancích a poradnách. Testy zahrnují prenatální diagnostiku, prediktivní testy a farmakogenetiku. Slouží k určení rizik pro jednotlivce i jejich rodiny. V lokalitě Chomutov je možné najít specializovaná pracoviště.
1–6 firem z 6 nalezených Filtry
Poptat více firem Vyberte firmy Zrušit
Poskytujeme komplexní péči ženám od 15 let – od preventivních prohlídek, kolposkopie, cytologie, přes ultrazvukovou diagnostiku včetně prvotrimestriálního screeningu až po edukaci v oblasti antikoncepce, klimakteria a močové inkontinence.
Provozujeme bioptické a cytologické laboratoře pro klinická a gynekologická vyšetření. Zajišťujeme vyšetření vzorků tkání i stěrů včetně konzultací u složitých nálezů. Ve smluvních laboratořích nabízíme také molekulárně genetické a imunohistochemické rozbory.
Nabízíme komplexní gynekologickou a porodnickou péči ženám od 15 let. Naše zdravotnické zařízení využívá moderní technologie pro diagnostiku a léčbu. Registrujeme nové pacientky a poskytujeme odborné konzultace a prevence.
Provoz poradny zabývající se diagnostikou a léčbou neplodnosti.
Nabízíme komplexní gynekologickou péči včetně pravidelných preventivních prohlídek, těhotenské poradny a poradenství v oblasti antikoncepce. Poskytujeme diagnostiku a léčbu onemocnění prsu, problémy klimakteria a hormonální substituční terapii. Pro každou pacientku připravujeme individuální plán…
Poskytujeme podporu a informace pro rodiny dětí se svalovou dystrofií. Vytváříme komunitu, vzděláváme o nemoci a organizujeme akce, které pomáhají zlepšit péči o pacienty.
Genetická vyšetření v lokalitě Chomutov – detailní popis
Jaké typy genetických vyšetření existují?
- Prenatální diagnostika - vyšetření plodu v děloze
- Prediktivní testy - odhad rizika onemocnění v budoucnosti
- Farmakogenetika - reakce na léky podle DNA
- Vyšetření nosičství - přenos dědičných chorob
- Diagnostické testy - potvrzení podezření na konkrétní chorobu
Výběr vhodného pracoviště závisí na typu vyšetření. Důležité je, aby laboratoř měla akreditaci a genetik nebo genetička měli specializaci. Například screeningové vyšetření vrozených vad probíhá v prvním trimestru těhotenství. Vyšetření plodové vody (amniocentéza) se provádí mezi 16. a 20. týdnem. V lokalitě Chomutov působí několik genetických ambulancí, které nabízejí konzultace a odběry. Vrozené vývojové vady patří mezi časté důvody pro genetické vyšetření.