Genetická vyšetření – Praha 2

Genetická vyšetření jsou důležitým nástrojem moderní medicíny, který umožňuje identifikovat genetické mutace a rizika vzniku geneticky podmíněných onemocnění. Tato vyšetření jsou prováděna pomocí analýzy DNA, která je získána z krve, slin nebo tkání pacienta.

1–4 firem z 4 nalezených Filtry

1ÚSTAV HEMATOLOGIE A KREVNÍ TRANSFUZE - určení otcovství3 pobočky

4.5
★★★★★
★★★★★
(52)
U nemocnice 2094/1, Praha 2 - Nové Město Bezdlužná

Nabídka analýzy otcovství na základě stanovení krevních skupin, antigenních determinant HLA systému a genetických polymorfismů.

2GENART s.r.o.1 pobočka

Provádíme určování otcovství, sourozenectví a jiných příbuzenských vztahů pomocí DNA testů. Poskytujeme konzultace v oblasti genetického testování. Laboratoř a adresa pro zasílání vzorků: GENART s.r.o., budova IRIA, Podnikatelská 558, 190 11 Praha 9, Běchovice (V areálu výzkumných ústavů). AKCE -…

4GENERI BIOTECH s.r.o. (pobočka Praha)2 pobočky

Společnost Generi Biotech poskytuje mimojiné služby testování otcovství. Test otcovství si zákazník může objednat na stránkách www.p-test.cz. Anonymně mu přijde souprava k odebrání a zaslání vzorků a na zabezpečeném portále si za pár dní přečte výsledek.


Firmy v dalších lokalitách

Obce v lokalitě Praha 2


Genetická vyšetření v lokalitě Praha 2 – detailní popis

V oblasti Praha 2 jsou genetická vyšetření dostupná v několika zdravotnických zařízeních, včetně místní nemocnice a soukromých klinik. Tyto služby jsou poskytovány kvalifikovanými genetiky a laboratorními pracovníky, kteří mají zkušenosti s analýzou DNA a interpretací výsledků.

Mezi nejčastější genetická vyšetření patří:

1. Testování na nosičství genetických mutací - Tento test se provádí u jedinců, kteří mají rodinnou anamnézu geneticky podmíněných onemocnění, jako je například cystická fibróza nebo hemofilie. Testování umožňuje identifikovat, zda jedinec nese mutaci, která může být předána na jeho potomky.

2. Prenatální testování - Tento test se provádí během těhotenství a umožňuje identifikovat genetické mutace u plodu. Prenatální testování se provádí pomocí vzorku plodové vody nebo choriových klků.

3. Farmakogenetické testování - Tento test umožňuje identifikovat genetické varianty, které ovlivňují, jak tělo metabolizuje léky. Tento test může pomoci lékařům při výběru správné dávky léků a minimalizovat riziko nežádoucích účinků.

4. Testování na predispozici k rakovině - Tento test umožňuje identifikovat genetické mutace, které zvyšují riziko vzniku rakoviny. Tento test se provádí u jedinců, kteří mají rodinnou anamnézu rakoviny.

Genetická vyšetření jsou důležitým nástrojem pro prevenci a diagnostiku geneticky podmíněných onemocnění. v oblasti Praha 2 jsou tyto služby dostupné a mohou být prováděny kvalifikovanými odborníky.