Lékařská genetika – Ústecký kraj
Lékařská genetika se zabývá dědičnými chorobami, genetickými predispozicemi a jejich vlivem na zdraví. Obor pomáhá odhalit rizika vrozených vad, nádorových či metabolických onemocnění. Služby genetických ambulancí jsou určeny jedincům s rodinnou zátěží, párům plánujícím rodičovství i pacientům s nejasnou diagnózou. V lokalitě Ústecký kraj působí specializovaná pracoviště, která provádějí genetická vyšetření a poradenství.
1–4 firem z 4 nalezených Filtry
Poptat více firem Vyberte firmy Zrušit
Poskytujeme komplexní péči ženám od 15 let – od preventivních prohlídek, kolposkopie, cytologie, přes ultrazvukovou diagnostiku včetně prvotrimestriálního screeningu až po edukaci v oblasti antikoncepce, klimakteria a močové inkontinence.
Poskytujeme laboratorní diagnostické služby v České republice. Naše laboratoře nabízejí široký rozsah vyšetření v oblasti biochemie, hematologie, mikrobiologie a genetiky. Naším cílem je efektivní a kvalitní diagnostika pro pacienty i lékaře.
Provoz poradny zabývající se diagnostikou a léčbou neplodnosti.
Poskytujeme komplexní gynekologicko-porodnickou péči s využitím nejmodernějších technologií, včetně 4D ultrazvuku a CTG pro sledování těhotenství. Naším cílem je zajistit každé ženě individuální a odbornou péči v oblasti gynekologie, prevence, plánování rodičovství i těhotenské poradny. Pro každou…
Lékařská genetika v lokalitě Ústecký kraj – detailní popis
Jaké služby genetické ambulance obvykle poskytují?
- genetické poradenství před otěhotněním a v těhotenství
- molekulárně genetická vyšetření konkrétních genů
- cytogenetická vyšetření (karyotyp, FISH)
- prediktivní testování na hereditární nádorové syndromy
- farmakogenetické testování individuální reakce na léky
- prenatální diagnostika včetně vyšetření plodové vody
Při výběru konkrétního pracoviště je vhodné sledovat jeho akreditaci, specializaci na danou oblast (např. onkogenetika, reprodukční genetika) a dostupnost mezioborové spolupráce s klinickými genetikami, neonatology nebo onkology. Standardem je provázanost s genetickými vyšetřeními, která zahrnují jak základní screening, tak cílené sekvenování nové generace (NGS). Screeningové vyšetření vrozených vad se v těhotenství běžně provádí v prvním trimestru kombinací ultrazvuku a biochemických markerů, přičemž pozitivní nález vede k podrobnějšímu vyšetření včetně odběru plodové vody. V lokalitě Ústecký kraj a okolí je možné najít ambulance, které se specializují na vrozené vývojové vady a dědičné metabolické poruchy, a spolupracují také s pracovišti pracovního lékařství při posuzování genetické zátěže v pracovním prostředí.