Lékařská genetika – Praha 2

Lékařská genetika je medicínský obor, který se věnuje dědičným chorobám, genetickým predispozicím a možnostem jejich diagnostiky. Zahrnuje analýzu rodinné anamnézy, molekulárně genetické testy, cytogenetiku a karyotypizaci. Cílem je identifikovat rizika vrozených vývojových vad, hereditárních nádorových syndromů nebo metabolických poruch, a na jejich základě navrhnout preventivní opatření či cílenou léčbu. Genetické ambulance poskytují služby jak dospělým, tak dětem, a jejich součástí je i genetická poradna.

Jaké služby genetické ambulance obvykle poskytují?

• genetické poradenství před otěhotněním a v těhotenství
• molekulárně genetická vyšetření konkrétních genů
• cytogenetická vyšetření (karyotyp, FISH)
• prediktivní testování na hereditární nádorové syndromy
• farmakogenetické testování individuální reakce na léky
• prenatální diagnostika včetně vyšetření plodové vody

Při výběru konkrétního pracoviště je vhodné sledovat jeho akreditaci, specializaci na danou oblast (např. onkogenetika, reprodukční genetika) a dostupnost mezioborové spolupráce s klinickými genetikami, neonatology nebo onkology. Standardem je provázanost s genetickými vyšetřeními, která zahrnují jak základní screening, tak cílené sekvenování nové generace (NGS). Screeningové vyšetření vrozených vad se v těhotenství běžně provádí v prvním trimestru kombinací ultrazvuku a biochemických markerů, přičemž pozitivní nález vede k podrobnějšímu vyšetření včetně odběru plodové vody. V lokalitě Praha 2 a okolí je možné najít ambulance, které se specializují na vrozené vývojové vady a dědičné metabolické poruchy, a spolupracují také s pracovišti pracovního lékařství při posuzování genetické zátěže v pracovním prostředí.